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藥品穩(wěn)定性試驗箱(標準濕度)
![](uploadfile/proPic/20190806172357856.jpg)
產(chǎn)品用途:
設備用于醫(yī)學,生物技術行業(yè)和所有包括生命科學的相關行業(yè)的潛心研究。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性實驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準,使用于制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗系統(tǒng)領域,主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光試驗。
設備結構性能:
1、箱休的外殼采用冷軋鋼板靜電噴塑,內(nèi)膽采用SUS304B不銹鋼。
2、本設備具有合理的風道循環(huán)系統(tǒng),使得箱體內(nèi)溫度達到合理均勻性。
3、箱門具備大視角保溫真空鋼化玻璃,便于用戶視察樣品試驗過程。
4、保溫材料:采用超細玻璃纖維,耐溫300C°。
5、密封條采用發(fā)泡硅膠條制作,可耐溫300 C°不變形。
6、樣品架可根據(jù)需要上下調(diào)節(jié)
7、移動腳輪:采用耐磨材料的聚氨酯萬向腳輪帶有剎車。
8、測試引線孔:在工作室左側,使用時可打開孔蓋用雙層密封形式,加強密封效果。
加熱系統(tǒng):
1、 加熱系統(tǒng)為鎳鉻合金電加熱式加熱器。
2、 加熱器熱呼應快、控溫精度高,綜合熱效率高。
3、 介質(zhì)出口溫度平均,控溫精度高。使用局限廣、順應性強。
產(chǎn)品執(zhí)行標準:
1、本產(chǎn)品適用于制藥業(yè),包括長期試驗、中間試驗及加速試驗,符合GMP要示的資料獲取系統(tǒng)。
2、可滿足2015版化學藥物穩(wěn)定性研究技術指導原則中藥品強光照射試驗;美國FDA、EN、ICH(Q1A、Q1B);按照標準要求以科學的方法模擬對藥品效期評測所需要的長時間穩(wěn)定的工作溫度、濕度、光照環(huán)境,是制藥企業(yè)通過GMP規(guī)定的設備之一。
主要技術參數(shù):
藥品穩(wěn)定性試驗箱 (標準濕度)
型號
容積
(L)
內(nèi)膽尺寸(mm)
W×D×H
外形尺寸(mm)
W×D×H
功率(kw)
擱板(標配)
YP
-150SDP
150
600×405×620
760×830×1480
1.6
2
-250SDP
250
600×500×830
760×870×1650
1.8
2
-400SDP
400
680×600×1000
830×970×1790
2.0
3
-500SDP
500
680×680×1070
840×1050×1880
2.5
3
-720SDP
800
1200×500×1300
1400×890×1900
2.8
4
-1000SDP
1000
1400×500×1400
1610×890×2020
3.0
4
-1500SDP
1500
1500×750×1400
1700×1200×2020
3.6
4
-2000SDP
2000
1500×1000×1400
1700×1400×1980
3.8
4
控溫范圍(℃)
10~65
控濕范圍(RH)
35~95%
濕度偏差:
±2%R.H
溫度分辯率:
0.1℃
溫度波動度:
±0.5℃
溫度均勻度:
±2℃
電源電壓:
220V /380V /50hz
制冷系統(tǒng):
采用原裝進口全封閉制冷壓縮機
溫濕度控制:
進口液晶彩屏觸摸控制,顯示試驗曲線和運行時間;
數(shù)據(jù)記錄
嵌入式打印機一個,實時打印試驗數(shù)據(jù),USB數(shù)據(jù)拷貝接口一個,可拷貝電子檔試驗數(shù)據(jù),長期保存
標準配置
說明書1份 2、合格證及質(zhì)量保證書各1份 3、硅橡膠軟塞一套
執(zhí)行標準
最新版制藥標準、美國標準ICH(Q1A、Q1B)、FDA、EN、GMP等制藥標準
服 務
免費提供3Q驗證服務及第三方校準證書
試驗設備主要產(chǎn)品:
鹽霧試驗箱/ 二氧化硫試驗箱/ 高低溫試驗箱/ 高溫試驗箱/ 低溫試驗箱/ 溫度沖擊試驗
箱/ 恒溫恒濕試驗箱/ 紫外耐候試驗箱/ 氙燈試驗箱/ 換氣式老化試驗箱/ 砂塵試驗箱/ 箱式淋雨試驗箱/ 擺管淋雨試驗裝置/ 滴水試驗裝置/ 臭氧老化試驗箱/ 霉菌試驗箱/ 鹽霧試驗室/ 高低溫試驗室/ 振動試驗臺/ 防銹油脂濕熱試驗箱/ 精密干燥試驗箱/ 高溫箱/ 真空烘箱/ 大型步入式試驗箱/ 藥品穩(wěn)定性試驗箱/ 臺式氙燈老化試驗箱/ 鹽霧恒溫恒濕高溫試驗箱/ 溫度老化室/ 鹽霧試驗箱/ 高低溫試驗箱/ 恒溫恒濕試驗箱/ 溫濕度振動試驗箱